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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: addizioni, formazione di una specie intermedia può essere intermedio radicalico, apertura o scissione del doppio legame può avvenire tramite scissione omolitica, formazione di un legame o con un elettrofilo, riduzione può limitarsi a idrogenazione parziale, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> eliminazione di </mtext> <mmultiscripts> <mtext> X </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (un alogeno) </mtext> </mrow> </math> richiede Zn, elettroni del/i legame/i π facilmente condivisi causando inizialmente, al tempo stesso, la formazione di un legame, elettrofilo per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> B </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, saturi tramite <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> addizione catalitica
di idrogeno: </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, alchini possono dare alcheni, idroborazione ossidativa dà come prodotto un alcool "meno sostituito" ("anti-markovnikov"), <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> :O </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <none/> <mtext> - </mtext> </mmultiscripts> <mtext> / </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> O </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> usati nella idroborazione ossidativa, idrogenazione parziale richiede Pd disattivato, o cat. di Lindlar, apertura o scissione del doppio legame può avvenire tramite scissione eterolitica, Br· proveniente da H-Br, intermedio carbocationico sul quale si addiziona successivamente seconda "metà" del reattivo, reattivo "elettrofilo" per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> HBr, </mtext> <mmultiscripts> <mtext> Br </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> , </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> O </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> , R-O </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> </mtext> </mrow> </math>, alcheni sono substrati nucleofili, eliminazione di HX (acido alogenidrico) richiede una base, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> B </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> usati nella idroborazione ossidativa, alcheni si possono preparare tramite reazioni di <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> eliminazione di </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O </mtext> </mrow> </math>