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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: reazioni aromatici (sea), difficile evitare alchilazione multipla perchè il benzene monoalchilato è più attivato del benzene normale, hanno due inconvenienti inevitabile trasposizione dei gruppi alchilici che diventano più ramificati, sostituzione elettrofila aromatica solfonazione, Reazioni composti aromatici sostituzione elettrofila aromatica, L'E+(elettrofilo) è il gruppo NO2 bisogna fare una reazione con l'acido nitrico o solforico., Qui l'E+ è l'SO3 Bisogna fare una reazione con l'acido solforico e il gruppo SO3 si sostituisce, sostituzione (ossidazione) radicalica con alogeno gruppi alchilic attaccati all'anello con almeno un idrogeno sul C direttamente legato all'anello (C-alfa=il più vicino) che viene sostituito dall'alogeno che essendo un ossidante più debole non rompe il legame C-C, elettrofilo= miscuglio alogenuro acilico + acido di lewis (trialogenuri di Fe o Al) = carbocatione acile (alcano da cui si è staccato l'alogeno) si forma un chetone, alogenazione Qui l'E+ è un gruppo X2 tipo cloro, bromo,ecc.., Reazioni redox ossidazione con permanganato o bricomato in ambiente acido, hanno due inconvenienti difficile evitare alchilazione multipla, ossidazione con permanganato o bricomato in ambiente acido perchè avvenga c'è bisogno di 2H, acilazione elettrofilo= miscuglio alogenuro acilico + acido di lewis (trialogenuri di Fe o Al) = carbocatione acile (alcano da cui si è staccato l'alogeno), Qui l'E+ è un gruppo X2 tipo cloro, bromo,ecc.. bisogna fare reazioni con sali tipo: cloruro d'argento,di ferro.ecc... in cui si sostituisce il cloro o il bromo al composto aromatico, elettrofilo= miscuglio alogenuro alchilico (aloalcano) + acido di lewis (trialogenuri di Fe o Al) = carbocatione (alcano da cui si è staccato l'alogeno) hanno due inconvenienti, sostituzione elettrofila aromatica alchilazione, elettrofilo= miscuglio alogenuro alchilico (aloalcano) + acido di lewis (trialogenuri di Fe o Al) = carbocatione (alcano da cui si è staccato l'alogeno) si forma alchilbenzene o alchilarene, nitrazione L'E+(elettrofilo) è il gruppo NO2, sostituzione elettrofila aromatica alogenazione, elettrofilo= miscuglio alogenuro acilico + acido di lewis (trialogenuri di Fe o Al) = carbocatione acile (alcano da cui si è staccato l'alogeno) hanno due inconvenienti