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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: reazioni aromatici, chetone riducibile per es. con H2/Pd a alchilbenzene o alchilarene, idrogenazione comporta perdita di aromaticità e di insaturazioni, acilazioni p. 87 elettrofilo = miscuglio di alogenuro ACILICO + acido di Lewis (trialogenuri di Fe o Al) = CARBOCATIONE ACILE o ACILIO RCO+ (aloalcano da cui si è staccato l'alogeno), ossidazione con permanganato o bicromato in ambiente acido interessa gruppi alchilici attaccati all'anello con un carbonio PRIMARIO (dotato di CH2 o metilene), elettrofilo = miscuglio di alogenuro ACILICO + acido di Lewis (trialogenuri di Fe o Al) = CARBOCATIONE ACILE o ACILIO RCO+ (aloalcano da cui si è staccato l'alogeno) si forma un chetone, REAZIONI REDOX pag. 103 idrogenazione, REAZIONI DEGLI AROMATICI SOSTITUZIONI ELETTROFILE AROMATICHE, SOSTITUZIONI ELETTROFILE AROMATICHE alchilazioni pag.87, alchilazioni pag.87 elettrofilo = miscuglio di alogenuro ALCHILICO (aloalcano) + acido di Lewis (trialogenuri di Fe o Al) = CARBOCATIONE (aloalcano da cui si è staccato l'alogeno), REAZIONI REDOX pag. 103 sostituzione (ossidazione) radicalica con alogeno, sostituzione (ossidazione) radicalica con alogeno interessa gruppi alchilici attaccati all'anello con almeno un idrogeno sul C direttamente legato all'anello (C-alfa =il più vicino) che viene sostituito dall'alogeno che essendo un ossidante più debole non rompe il legame C-C, INCONVENIENTI (pag. 94 a) e b)) difficile evitare alchilazione multipla, elettrofilo = miscuglio di alogenuro ALCHILICO (aloalcano) + acido di Lewis (trialogenuri di Fe o Al) = CARBOCATIONE (aloalcano da cui si è staccato l'alogeno) si forma un alchilbenzene o alchilarene, difficile evitare alchilazione multipla perché il benzene monoalchilato è più attivato del benzene normale, INCONVENIENTI (pag. 94 a) e b)) inevitabile trasposizione di C. I gruppi alchilici diventano più ramificati., elettrofilo = miscuglio di alogenuro ALCHILICO (aloalcano) + acido di Lewis (trialogenuri di Fe o Al) = CARBOCATIONE (aloalcano da cui si è staccato l'alogeno) hanno due INCONVENIENTI (pag. 94 a) e b)), REAZIONI REDOX pag. 103 ossidazione con permanganato o bicromato in ambiente acido, SOSTITUZIONI ELETTROFILE AROMATICHE acilazioni p. 87, REAZIONI DEGLI AROMATICI REAZIONI REDOX pag. 103