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Este Cmap, tiene información relacionada con: metilizacion de adn, apagar uno de sus dos cromosomas X por medio de La unión de grupos metilos a la cadena de ADN , lo silencia de forma que el ARN polimerasa no se una a la doble hélice al no unirse no se separa la doble hélice, no va haber transcripción y el gen no se va a expresar, una mujer tiene dos cromosomas x con lo cual una célula podría apagar el cromosoma X paterno, en cambio, su vecina podría apagar el cromosoma X materno., un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. Proceso de metilación del ADN 1. adición de un grupo metílico (CH3) al hilo de la DNA, un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. su alteración se relaciona con enfermedades como Síndrome ICF, 3.participa en la inactivación del cromosoma X consiste en apagar uno de sus dos cromosomas X, Reprimir la expresion de dicho Gen por medio de un mecanismo de degradación del ARNm lo que impide su normal traducción y debido a esto no se sintetiza la proteína correspondiente, 2. conversion de Citosina a 5-metilcitosina la cual es catalizada por 3.enzimas de ADN metiltransferasa (DNMT)., Síndrome ICF consiste en deficiencia de al menos dos tipos de inmunoglobulinas y ocasionalmente defectos en la inmunidad celular. Presentan retraso mental y una facies peculiar que incluye una cara redonda, hipertelorismo, puente nasal plano, micrognatia y macroglosia; además de infecciones respiratorias recurrentes,elongación de la heterocromatina centromérica de los cromosomas 1, 9 y 16, un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. su alteración se relaciona con enfermedades como Síndrome de Rett, un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. es de gran importancia porque 2. participa en impronta genómica, metilación del ADN es un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica., Síndrome de Rett consiste en padecimiento dominante ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a mujeres, periodo de regresión que incluye una desaceleración en el crecimiento de la cabeza, pérdida del lenguaje y del uso adecuado de las manos con la aparición de movimientos repetitivos (lavado de manos). Las pacientes frecuentemente son autistas y presentan apraxia y una severa disfunción respiratoria., un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. es de gran importancia porque 1. Mantiene el silenciamiento génico en el desarrollo normal, la expresión selectiva de un gen por medio de un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental. pone de manifiesto la necesidad de la presencia de ambos genomas, materna y paterna, para un desarrollo embrionario normal., 2. participa en impronta genómica consiste en la expresión selectiva de un gen, 1. Mantiene el silenciamiento génico en el desarrollo normal consiste en Reprimir la expresion de dicho Gen, un mecanismo epigenético usado por las células para controlar la expresión génica. es de gran importancia porque 3.participa en la inactivación del cromosoma X, 3.enzimas de ADN metiltransferasa (DNMT). Estos residuos modificados de la citosina mienten generalmente al lado de una base de la guanina (metilación de CpG) 4.resultado es dos citosinas desnaturalizadas colocados diagonalmente el uno al otro en hilos opuestos de la DNA., 1. adición de un grupo metílico (CH3) al hilo de la DNA ???? 2. conversion de Citosina a 5-metilcitosina