WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: che cosa sono e su che cosa influiscono gli effetti induttivi rev, il gruppo O-H del carbossile che diventa più polarizzato, elettron-attrattori diminuiscono la densità di carica, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> (C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C-COOH </mtext> </mrow> </math> è più debole dell'acetico perchè ha <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> 3 gruppi C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, l' effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carboanioni, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> COOH </mtext> </mrow> </math> è pù debole del HCOOH, carbonio positivo stabilizzandolo e riducendo la carica, densità elettronica sul carbonio positivo, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> COOH </mtext> </mrow> </math> è più forte del <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> (C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C-COOH </mtext> </mrow> </math>, HCOOH perchè i <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> gruppi
alchilici
come il metile </mtext> </mrow> </math>, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> gruppi
alchilici
come il metile </mtext> </mrow> </math> è come se "spingessero" gli elettroni del legame σ, l' effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carbocationi, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> 3 gruppi C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> triplicano l' effetto induttivo, alchili e tutti i gruppi elettron-donatori accrescono la densità elettronica, elettroni del legame σ verso il il gruppo O-H del carbossile, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> gruppi
alchilici
come il metile </mtext> </mrow> </math> accrescono la densità elettronica, stabilità dei carboanioni cioè gli elettron-attrattori, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> (C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C-COOH </mtext> </mrow> </math> perchè i <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> gruppi
alchilici
come il metile </mtext> </mrow> </math>, stabilità dei carbocationi cioè gli alchili e tutti i gruppi elettron-donatori