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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Alcani e Cicloalcani E O Rev, Cicloalcalni hanno formula <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> n </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2n </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, Chiuse più lunghi CATENA PRINCIPALE, idrocarburi saturi hanno molecole con strutture che possono essere Aperte (alcalici Alcani), idrocarburi saturi hanno molecole con strutture che possono essere Ramificate, Cicloesano può assumere conformazione a SEDIA, Cicloalchini sono specie radicaliche ( molto reattive) -metile -etile -propile -isopropile -bitile -isobitile -seco-butile -ter-butile, Ramificate più lunghi CATENA PRINCIPALE, Alchilici sono specie radicaliche ( molto reattive) -metile -etile -propile -isopropile -bitile -isobitile -seco-butile -ter-butile, Ciclobutano e Ciclopentano Non hanno DISPOSIZIONE TRIDIMENZSIONALE, frammenti idrocarburici staccati sono specie radicaliche ( molto reattive) -metile -etile -propile -isopropile -bitile -isobitile -seco-butile -ter-butile, idrocarburi saturi hanno molecole con strutture che possono essere Chiuse, Cicloalcalni catena principale è sempre L'anello, L'anello ???? Ciclobutano e Ciclopentano, isomeri degli alcani hanno formula <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> n </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2n </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, idrocarburi saturi sono privi di legami multipli C- C, CATENA PRINCIPALE numerando la posizione e mettendo a prefissi i nomi dei Gruppi sostituenti, Ciclobutano e Ciclopentano Hanno STRUTTURA PLANARE, Cicloalcalni sono frammenti di idrocarburi, Chiuse possono essere i Cicloalcalni, Cicloalcalni possono essere Alchilici