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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: markovnikov_samu_Rev, il più stabile rispetto all'alternativa possibile il C meno sostituito, C+ più sostituito si lega al al primo nucleofilo, meno energia di attivazione corrisponde ad una frequenza di conversione maggiore, elettrofilo generando intermedio carbocatione più sostituito, al primo nucleofilo può essere solvente, carbonio del doppio legame che ha più H è il C meno sostituito, meno energia di attivazione quindi si avrà il passaggio allo stato intermedio più veloce, al primo nucleofilo può essere parte negativa reattivo, carbonio del doppio legame che ha più H da cui deriva enunciato di Markovnikov, C+ più sostituito quello legato al maggior n° di gruppi alciclici, intermedio carbocatione più sostituito è il più stabile, C+ più sostituito ha ora bisogno di raggiungere l'ottetto, il più stabile in base al n° di gruppi alciclici, intermedio carbocatione più sostituito contiene C+ più sostituito, raggiungere l'ottetto si lega al al primo nucleofilo, intermedio carbocatione più sostituito richiede meno energia di attivazione, elettrofilo si lega al carbonio del doppio legame che ha più H