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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Milo-chimica organica, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> o molecolare es. </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 5 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> che puo essere la stessa in due o piu composti e avere stessa sequenza di legami ma che differiscono nella disposizione spaziale di due o piu atomi (stereoisomeria), orbitali ibridi del tipo <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> </math>, sono presenti piu atomi chirali quelli che non sono immagini speculari l'uno dell' altro sono detti diastereoisomeri hanno caratteristiche chimiche e fisiche molto differenti tra loro, sono presenti piu atomi chirali quelli che non sono immagini speculari l'uno dell' altro sono detti diastereoisomeri in alcuni casi alcune molecole hanno centri chirali identici come l'acido tartarico. due delle formulle molecolari soono speculari e sono otticamete inattive. esse sono dette formule meso (acido mesotartarico), La chimica organica studia i composti del carbonio (da cui prende anche il nome di chimica del carbonio) o i composti organici, essere la stessa in due o piu composti e avere stessa sequenza di legami ma che differiscono nella disposizione spaziale di due o piu atomi (stereoisomeria) divisibile in <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> ISOMETRI OTTICI:presenti nei composti 
in cui un atomo di carbonio con ibridazione sp3
è legato a quattro atomi di gruppi diversi </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, con formue di struttura lineari o cicliche formula di struttura H H H H H H / / / / / / H-C-C-C-C-C-C-H / / / / / / H H H H H H, i composti del carbonio (da cui prende anche il nome di chimica del carbonio) o i composti organici presenti in natura grazie alla capacita degli atomi di carbonio di legarsi fra di loro o con atomi di ossigeno e idrogeno, ISOMERI GEOMETRICI: presenti in tutti i composti in cui è impedita la rotazione attorno a un legame tra due atomi di carbonio dispongono di caratteristiche fisiche diverse, in base alla struttura di tre tipi -composti aciclici: catene lineari di atomi di carbonio -composti carbociclici: anelli di atomi di carbonio -composti eterociclici: anelli in cui almeno un atomo è diverso dal carbonio (eteroatomo), <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <none/> <mtext> 2 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> ottenuti dall unione dell'orbitale di tipo s che si mescola con due di tipo p disponendosi a 120° l'uno dall altro secondo una geometria trigonale planare, orbitali ibridi del tipo <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <none/> <mtext> 2 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> o molecolare es. </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 5 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> che puo essere la stessa in due o piu sostanze e differire nella formula di struttura o nella disposizione spaziale degli atomo (isomeria), essere la stessa in due o piu sostanze e differire nella formula di struttura o nella disposizione spaziale degli atomo (isomeria) divisibile in <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> -ISOMERIA DI CATENA:in questo caso 
gli isomeri differiscononel modo in cui
gli atomi di carbonio sono legati tra loro 
(es. il butano n-butano catena lineare
iso-butano catea ramificata) </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, in base alla struttura o in base al comportamento chimico, i composti del carbonio (da cui prende anche il nome di chimica del carbonio) o i composti organici classificabili in base al comportamento chimico, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> ISOMETRI OTTICI:presenti nei composti 
in cui un atomo di carbonio con ibridazione sp3
è legato a quattro atomi di gruppi diversi </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> quando gli isomeri ottici sono speculari sono detti enantiomeri, con formue di struttura lineari o cicliche formula condensata <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, i composti del carbonio (da cui prende anche il nome di chimica del carbonio) o i composti organici classificabili in base alla struttura, un metodo chiamato risoluzione racemica oggi si usa il metodo della risoluzione racemica che coniste nel convertire i due enantiomeri in una coppia di diastereoisomeri sfruttando le caratteristiche diverse e ritrasformarli nuovamente in enantiomeri