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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Ferrante N-Chimica organica, I composti sono detti ISOMERI ed hanno differente comportamento fisico e chimico ???? STEREOISOMERIA, IBRIDAZIONE di tipo SP3: i 4 singoletti sono tutti ibridizzati e si dispongono in un tetraedro regolare con apertura angolare di 104.5°, può formare catene carboniose più o meno lunghe ???? lineari, STEREOISOMERIA ???? Due composti con stessa formula grezza e stessa sequenza di legami,ma diversa disposizione spaziale di alcuni di essi, Isomeria di posizione ???? Isomeria di gruppo funzionale, IBRIDAZIONE di tipo SP2:l'orbitale s e due dei tre orbitali p si mescolano per formare tre orbitali ibridi sp2 identici,con disposizione angolare di 120°, Isomeria di posizione ???? Gruppo funzionale legato ad atomi di carbonio diversi, Con formule di struttura lineari o cicliche ???? FORMULA GREZZA, Isomeria di gruppo funzionale ???? Diff. nella struttura del gruppo funzionale, Tende a formare legami coovalenti tripli, ISOMERI GEOMETRICI ???? Sono presenti negli alcheni e nei cicloalcani, DIASTEREOISOMERI ???? Isomeri presenti in molecole con più di uno stereocentro, Primo passo verso la formazione della TEORIA DELLA RISONANZA ???? presentata da Pauling, CHIMICA ORGANICA ???? Nel XIX sec. vi era una corrente di pensiero chiamata vitalismo, secondo la quale la vita era determinata da una forza misteriosa e inspiegabuile, può formare catene carboniose più o meno lunghe ???? chiuse, ISOMETRIA DI STRUTTURA che a sua volta si suddivide in Isomeria di catena, Tende a formare legami coovalenti rappresentabili Con formule di struttura lineari o cicliche, Wholer sintetizzò l'urea a partire da sostanze inorganiche che avevano tutte in comune ????, Tende a formare legami coovalenti ???? singoli, Gli elettroni del carbonio possono anche essere DELOCALIZZATI, ovvero non occupare una precisa posizione c Ciò conferisce una maggiore stabilità ai composti