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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Moretta-chimica organica, STEREOISOMERIA in cui Due composti hanno stessa formula grezza e sequenza di legama ma diversa disposizione nello spazio di alcuni atomi., ISOMERIA DI STRUTTURA comprende tre casi: ISOMERIA DI POSIZIONE: il gruppo funzionale è legato a atomi di carbonio diversi., 4 legami cov. semplici; un legame cov. doppio e 2 semplici; un legame cov. triplo e uno semplice. Nel terzo caso Ibridazione sp, ISOMERI OTTICI che sono immagini speculari l'uno dell'altro in quanto non è possibile la sovrapposizione nè per rotazione nè per traslazione. detti anche Enantiomeri: presentano un atomo di carbonio sp3 al centro detto carbonio chirale o stereocentro, CHIMICA DEL CARBONIO Questo elemento alla base della chimica organica ha svariate PROPRIETA': Elettronegatività: 2,5, CHIMICA DEL CARBONIO Oltre al carbonio,i composti possono contenere: Ioni metallici: magnesio, ferro e cobalto, Enantiomeri: presentano un atomo di carbonio sp3 al centro detto carbonio chirale o stereocentro presentano: Stessa formula di struttura, stesse proprietà fisiche e chimiche, ma interagiscono diversamente con la luce polarizzata., <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mtext> Ibridazione s </mtext> <mmultiscripts> <mtext> p </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> 
 </mtext> </math> in cui L'orbitale s e i 3 orbitali p formano 4 orbitali ibridi sp3 diretti verso i vertici di un tetraedro regolare (VSEPR) con distanza angolare di 109.5°, CHIMICA DEL CARBONIO Questo elemento alla base della chimica organica ha svariate PROPRIETA': ISOMERIA: capacità delle catene carboniose di assumere configurazioni diverse., ISOMERIA DI STRUTTURA comprende tre casi: ISOMERIA DI GRUPPO FUNZIONALE: i composti differiscono nella struttura del gruppo funzionale., Elettronegatività: 2,5 Quindi Non tende a cedere nè ad acquistare elettroni, 4 legami cov. semplici; un legame cov. doppio e 2 semplici; un legame cov. triplo e uno semplice. Nel secondo caso: <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> Ibridazione s </mtext> <mmultiscripts> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> p </mtext> <none/> <mtext> 2 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, IBRIDAZIONE Con questa proprietà l'atomo di carbonio può formare: 4 legami cov. semplici; un legame cov. doppio e 2 semplici; un legame cov. triplo e uno semplice., ISOMERIA: capacità delle catene carboniose di assumere configurazioni diverse. fenomeno in cui due o più sostanze hanno la stessa formula grezza ma differicono nella formula di struttura o nella disposizione degli atomi nello spazio., Elettronegatività: 2,5 Quindi forma legami covalenti, ISOMERIA OTTICA: si ha nei composti in cui un atomo di carbonio ibridato sp3, è legato o a 4 atomi o gruppi di atomi diversi tra loro. da questo fenomeno si originano: ISOMERI OTTICI che sono immagini speculari l'uno dell'altro in quanto non è possibile la sovrapposizione nè per rotazione nè per traslazione., Due composti hanno stessa formula grezza e sequenza di legama ma diversa disposizione nello spazio di alcuni atomi. suddivisione in: ISOMERIA GEOMETRICA: è presente nei composti in cui non è possibile la rotazione di gruppi atomici attorno a un legame tra due atomi di carbonio., Berzelius definisce le sostanze organiche costituenti degli esseri viventi. successivamente Wohler sintetizza l'urea dimostrando che, come tutte le sostanze organiche è frutto dell'ag- -gregazione di sostanze inorganiche., forma legami covalenti che possono essere: polari o apolari, L'analisi di altre sostanze organiche evidenziò la presenza costante del CARBONIO. per questo motivo si parla di CHIMICA DEL CARBONIO