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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Ferrara-La chimica organica, ISOMERO trans-(E-) ???? I sostituenti si trovano da parti opposte, LA DELOCALIZZAZIONE DEGLI ELETTRONI ???? Gli elettroni non sono localizzati tra gli atomi, Presente nei composti in cui il carbonio è legato a quattro atomi diversi ???? CARBONIO CHIRALE (C*), L'UREA ???? sostanza contenuta nelle urine, I diversi tipi di ibridazione sono: ???? Dopo la promozione, si otterranno quattro orbitali sp, ISOMERIA GEOMETRICA ???? Presente in quei composti in cui non è possibile la rotazione, Es. Benzene (C6H6) ???? Idrocarburo aromatico, 3. Forma legami covalenti (specialmente con Ossigeno e idrogeno) ciò può comportare: LA DELOCALIZZAZIONE DEGLI ELETTRONI, ERRORI: ???? -Distanza di legame sia per quelli singoli che i doppi -Le due strutture hanno energia minore di quella della molecola effettiva (186kJ\mol) -Il comportamento del benzene differisce da quello di una molecola con doppi legami alternati, Si sintetizzano altre sostanze organiche contenenti: Idrogeno,Ossigeno Fosforo,Magnesio, Ferro e Cobalto, Formule di struttura di Lewis ???? vengono rappresentati tutti i legami e sono divise in:, I due enantiomeri otticamente inattivi in miscela si formerà: ???? MISCELA RACEMICA (RACEMO), -I quattro orbitali sono tutti ibridati -Si dispongono in una figura tetraedrica -Tra loro, stanno ad angoli di 109,5 gradi -Formano 4 legami sigma ???? Es.Metano (CH4) Propano (C3H8) Etano (C2H5), mentre ???? DIASTEREOISOMERI, -Può avere due centri chirali identici ???? FORMULE MESO, la CONVERSIONE può avvenire, rompendo il doppio legame e ricombinando i carboni si otterranno: ISOMERO cis-(Z-), LUNGHE CATENE CARBONIOSE rappresentabili attraverso Formule razionali, LE CARATTERISTICHE DEL CARBONIO ???? 3. Forma legami covalenti (specialmente con Ossigeno e idrogeno), ISOMERIA DI POSIZIONE ???? Gli isomeri differiscono per la posizione del gruppo funzionale, L'UREA a partire da essa: Si sintetizzano altre sostanze organiche