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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Palmucci-composti organici v2, isomeri ottici o enantiomeri o antipodi ottici che hanno diversa interazione con la luce polarizzata, appartenenza al gruppo IV A che determina quattro elettroni nel livello più esterno, rotazione del piano della luce polarizzata in senso orario il cui potere rotatorio specificoequivale a <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> α </mtext> <mtext> λ </mtext> <mtext> t </mtext> </mmultiscripts> <mtext> = </mtext> <mfrac> <mtext> α </mtext> <mtext> l ⋅ c </mtext> </mfrac> </mrow> </math>, isomeria geometrica che determina isomeri CIS, stereoisomeria come isomeria geometrica, rotazione del piano della luce polarizzata in senso antiorario il cui potere rotatorio specificoequivale a <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> α </mtext> <mtext> λ </mtext> <mtext> t </mtext> </mmultiscripts> <mtext> = </mtext> <mfrac> <mtext> α </mtext> <mtext> l ⋅ c </mtext> </mfrac> </mrow> </math>, struttura molecolare in composti carbociclici, isomeria ed essere isomeri, molecola levogira (-) se si uniscono nella miscela racemica o racemo, atomi di carbonio dotati di delocalizzazione elettroni, composti eterociclici formati da almeno un atomo è diverso dal carbonio (eteroatomo), delocalizzazione elettroni interpretata con teoria della risonanza, diversa interazione con la luce polarizzata costituita da onde che vibrano in un unico piano dello spazio, un atomo di carbonio indicato con <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <mtext> * </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, isomeria geometrica quando nei composti è impedita la rotazione dei gruppi atomici, composti organici sono composti in cui atomi di carbonio, catene aperte che possono essere lineari, tendenza alla concatenazione ovvero tendenza a legarsi ad altri atomi di carbonio, delocalizzazione elettroni impiegati in legami π e doppietti elettronici, isomeri CIS quando i sostituenti di massa maggiore si trovano dalla stessa parte del legame