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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Tomei-Carbonio (1,2,3,6), ENANTIOMERI ???? Hanno diverso modo di interagira con la luce polarizzata, CARBONIO ???? IV gruppo, 4 elettroni di valenza, Viene sintetizzata l'UREA (sostanza organica) da sostanze inorganiche ???? Si scopre che il CARBONIO è presente in tutte le sostanze organiche ed in gran quantità, CARBONIO Catene di più atomi possono essere Cicliche, Isomeria di catena ???? Cambia la successione degli atomi di carbonio, Isomeria di gruppo funzionale ???? Diversa struttura del gruppo funzionale, Isomeria di posizione ???? Gruppo funzionale legato ad atomi di carbonio diversi, SP2 ???? Orbitale S + 2 orbitali P = 3 orbitali identici con due lobi, uno grande ed uno piccolo (leggermente più grande dell sp). Gli orbitali sono disposti nel piano a 120°. C. elettronica: 2sp2 2p1, Stereoisomerie ottiche Solo con carboni SP3 Non possono sovrapporsi nè per traslazione nè per rotazione, Stereoisomerie ottiche ???? CH3 OH-C*-H COOH, Formula topologica ???? uso di segmenti, Otticamente attive ???? Sono una coppia di enantiomeri, CARBONIO Catene di più atomi possono essere Ramificate, Stereoisomerie geometriche due isomeri: Isomero CIS- (o isomero Z-), CARBONIO Catene di più atomi possono essere Lineari, Isomero CIS- (o isomero Z-) ???? H H C--------C CH3 CH3, CARBONIO Varie rappresentazioni dei composti Formula di struttura condenzata, Si scopre che il CARBONIO è presente in tutte le sostanze organiche ed in gran quantità Sono presenti anche Idrogeno,Ossigeno,Azoto Fosforo,Zolfo e Iodio, ISOMERIE (varia disposizione degli atomi nello spazio che da vita a composti diversi. Stessa formula molecolare,diversa formula di struttura) STEREOISOMERIE, STEREOISOMERIE ???? Stereoisomerie geometriche