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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Pagliuca-chimica 2, STEREOISOMERIA possono essere ISOMERI OTTICI, 3 legami σ + 1 ∏ ???? struttura trigonale piana (120°), FORME MESO poichè esistono i centri chirali ma all'iterno c'è un piano di simmetria che rende la molecola non chirale inattiva otticamente, PROMOZIONE in cui un elettrone dall'orbitale "s" salta nell'orbitale "p", DIASTEREOISOMERI quando una molecola presenta più carboni chirali si formano più streoisomeri, ISOMERI OTTICI si dividono in DIASTEREOISOMERI, le caratteristiche del carbonio tra cui ISOMERIA, 2 legami σ + 2 ∏ ???? struttura lineare (180°), FORME MESO come l'acido tartarico, due teorie ???? IBRIDAZIONE, 4 legami σ ???? struttura tetraedrica (109.5°), ibridazione sp2 con 3 legami σ + 1 ∏, ibridazione sp3 con 4 legami σ, STEREOISOMERIA ???? FORME MESO, una molecola presenta più carboni chirali si formano più streoisomeri possono formarsi al massimo 2 levato alla "n" stereoisomeri, CONFIGURAZIONE ELETTRONICA appartiene al IV gruppo elettronegatività intermedia, le caratteristiche del carbonio tra cui CONFIGURAZIONE ELETTRONICA, STEREOISOMERIA quando due composti hanno stessa formula grezza, stessa sequenza di legami, ma diversa disposizione nello spazio, in base alla redistribuzione si ha ibridazione sp, ISOMERI GEOMETRICI quando si hanno composti in cui è impedita la rotazione attorno a un legame tra due atomi di carbonio