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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Falcone-Meccanismi di reazione, NUCLEOFILI che sono Reagenti che "amano" il nucleo, SECONDARIO Più STABILE del PRIMARIO, MECCANISMI scissione OMOLITICA, Altri RADICALI Formando Un nuovo composto, Il legame si rompe in modo che ciascun atomo TRATTENGA il proprio elettrone di legame si formano RADICALI LIBERI, REAZIONI ORGANICHE Due MECCANISMI, Il legame si rompe in modo che il DOPPIETTO condiviso venga trattenuto dall'atomo più ELETTRONEGATIVO Si formano CARBOCATIONI, ANIONI la cui carica negativa è localizzata su un atomo di C STABILITA' PRIMARIO, CARBOCATIONI ovvero CATIONI la cui carica positiva è localizzata su un atomo di C, MOLTO REATTIVI possono reagire con Una MOLECOLA, RADICALI LIBERI che sono Atomi o gruppi di atomi non carichi elettricamente con un elettrone SPAIATO, CARBOCATIONI Reagiscono con NUCLEOFILI, SECONDARIO Più STABILE del PRIMARIO, Il legame si rompe in modo che il DOPPIETTO condiviso venga trattenuto dall'atomo più ELETTRONEGATIVO Si formano CARBOANIONI, CARBOANIONI ovvero ANIONI la cui carica negativa è localizzata su un atomo di C, OMOLITICA ovvero Il legame si rompe in modo che ciascun atomo TRATTENGA il proprio elettrone di legame, CATIONI la cui carica positiva è localizzata su un atomo di C STABILITA' TERZIARIO, OMOLITICA che avviene In base alla STABILITA' (maggiore) del radicale che si forma, RADICALI LIBERI che sono MOLTO REATTIVI, TERZIARIO Più STABILE del SECONDARIO