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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Tomei-Reazioni del carbonio, EFFETTO INDUTIVO ???? Effetto di polarizzazione della molecola dovuto ad atomi più o meno elettronegativi del carbonio, NUCLEOFILE Avvengono molecole aromatiche, ELETTROFILE Avvengono Carboni saturi, NUCLEOFILE ovvero sostituzione di un gruppo legato ad un atomo di carbonio (parzialmente +) con un nucleofilo, Le REAZIONI possono essere suddivise in reazioni DI ADDIZIONE, Composti con legami POLARIZZATI Grazie all' EFFETTO INDUTIVO, NUCLEOFILE caratteristiche del GRUPPO CARBONILICO -C=O (aldeidi e chetoni), Le molecole ???? Si formano un nuovo radicale ed una nuova molecola A∙ + B:C → A:B + C∙, NUCLEOFILE Avvengono Aldeidi e Chetoni, reazioni di OSSIDORIDUZIONE quando varia il numero di ossidazione (n.o.) degli atomi, Con altri radicali ???? Condivisione degli elettroni spaiati A∙ + B∙ → A:B, reazioni di SOSTITUZIONE Tre tipi ELETTROFILE, ETEROLITICHE (o ioniche) Formano Composti con legami POLARIZZATI, REAGIRE ???? Con altri radicali, OMOLITICHE (o radicaliche) ???? Entrambi gli atomi che formavano il legame riacquistano un elettrone, reazioni DI ADDIZIONE quando due reagenti si sommano per formare un composto nuovo A + B → C, varia il numero di ossidazione (n.o.) degli atomi parliamo di RIDUZIONE, OSSIDAZIONE quando n.o. di un singolo elemento AUMENTA dopo la reazione, L'atomo più elettronegativo trattiene entrambi gli elettroni Si formano CATIONI(Atomi positivi) ed ANIONI (atomi negativi), RIDUZIONE quando n.o. di un singolo elemento DIMINUISCE dopo la reazione