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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Iorio-isomeria, isomeria DI STRUTTURA (o COSTITUZIONALE) comprende tre casi di gruppi funzionali, isomeri geometrici si distinguono in isomero TRANS-, di gruppi funzionali quando i composti aventi la stessa formula molecolare hanno la struttura del gruppo funzionale differente, speculari l'uno dell'altro ma NON si possono sovrapporre, molecola chirale se è formata da più atomi di carbonio chirali, aumenta il numero di stereoisomi, di gruppi funzionali per esempio <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 10 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O </mtext> </math>, i sostitenti con massa maggiore sono dalla stessa parte del legame oggi si chiama Z-, STEREOISOMERIA si distingue in isomeri ottici, iso-butano un atomo di C si ramifica da una catena di tre catena ramificata, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 9 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> N </mtext> </mrow> </math> forma 2-amminopropano, molecola chirale può essere destrogira (+), carbonio chirale (C*) forma una molecola chirale, STEREOISOMERIA dipende dalla disposizione spaziale di alcuni atomi o gruppi di atomi, isomeria DI STRUTTURA (o COSTITUZIONALE) comprende tre casi di catena, isomeri geometrici nei quali è impedita la libera rotazione dei gruppi atomici intorno a un legame tra due atomi di C, di catena per esempio <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> butano: </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 10 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, L' ISOMERIA si presenta quando due o più sostanze hanno la stessa formula grezza (stessa composizione chimica), ma diversa formula di struttura o disposizione spaziale degli atomi, 1-amminopropano ha il gruppo f. legato al primo atomo di C della catena, NON sono speculati vengono chiamati DISTEREOISOMERI, molecola chirale può essere levogira (-)