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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Sacchetti-Carbonio e caratterestiche, Isomeria Ottica Composti con un atomo di carbonio ibridato sp3 legato a 4 atomi di carbonio o diversi gruppi tra loro Sono detti anche enantiomeri., Kekulè propose due strutture ad anello esagonale con tre doppi legami alternati. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> ibridazione </mtext> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> Struttura di Kekulè (1865), Allo stato eccitato il carbonio ha una configurazione elettronica:, Caratteristiche del Carbonio ???? Elettronegatività intermedia (2,5), in base alla STRUTTURA CARBOCICLICI Un anello di atomi di carbonio o più anelli uniti fra loro, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> Il carbonio al centro è detto
Carbonio Chirale o Stereocentro
indicato con C* </mtext> </mrow> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </math> ???? La molecola viene definita anche mol. Chirale, Può dare origine a 3 tipi di ibridazione. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> Ibridazione </mtext> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mtext> Quattro orbitali </mtext> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> identici. </mtext> </math>, Isomeria di GRUPPO FUNZIONALE stessa f.molecolare ma differiscono nella struttura del gruppo funzionale <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 10 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O </mtext> </mrow> </math>, Isomeria di POSIZIONE stessa formula con il gruppo funzionale legato a diversi di carbonio <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mmultiscripts> <mtext> esempio : C </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 9 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> N </mtext> </math>, in base alla STRUTTURA ETEROCICLICI Anelli in cui almeno un atomo è diverso dal carbonio, in base alla STRUTTURA ACICLICI Catene lineari di atomi di carbonio (ramificate o non), ISOMERIA Quando due o più sostanze hanno la stessa formula grezza ma diversa formula di struttura. Stereoisomeria: Stessa form. grezza e stessa sequenza di legame tra gli atomi ma diversa disposizione di alcuni atomi., <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mtext> Tre orbitali ibridi </mtext> <mmultiscripts> <mtext> sp </mtext> <mtext> 2
 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> e un orbitale </mtext> <mmultiscripts> <mtext> p </mtext> <mtext> z </mtext> <none/> </mmultiscripts> </math> Tre legami σ e uno Π <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> Angoli 120°
Struttura Trigonale
Planare





Es.Etene </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, ???? Angoli 109,5° Struttura tetraedrica, Isomero E- sostituenti da parte oposte, Può creare una delocalizzazione elettronica <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> Es. Benzene
 </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> Kekulè propose due strutture ad anello esagonale con tre doppi legami alternati., Di struttura Isomeria di POSIZIONE, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 10 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O </mtext> </mrow> </math> Gruppo Alcossile -O -R <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> -O- </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, Elettronegatività intermedia (2,5) tende a Condividere elettroni formando legami covalenti, Isomeria Geometrica si trova nei composti in cui è impedita la libera rotazione dei gruppi atomici attorno a un legame tra due carboni Isomero E-