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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Turchetta-reazioni-v2, INTERMEDI INSTABILI prendono il nome di CARBOANIONE (ione attratto dall'ANODO perchè carico negativamente) = ANIONE LA CUI CARICA NEGATIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO, RADICALI LIBERI tendono a reagire con altri radicali per riformare i legami covalenti, CARBOCATIONE : (ione attratto dal CANODO perchè carico positivamente) = CATIONE LA CUI CARICA POSITIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO il cui ordine di stabilità è DECRESCENTE - terziario - secondario - primaario, ADDIZIONE TRA DUE RADICALI attraverso COMPARTECIPAZIONE DI RISPETTIVI ELETTRONI SPAIATI, LE REAZIONI ORGANICHE consistono in rottura e formazione di legami, CARBOANIONE (ione attratto dall'ANODO perchè carico negativamente) = ANIONE LA CUI CARICA NEGATIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO il cui ordine di stabilità è CRESCENTE - primario - secondario - terziario, rottura e formazione di legami attraverso due meccanismi REAZIONE OMOLITUCHE O RADICALICHE, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI interessano solo LEGAMI POLARI, FRECCE CURVE indicano come si spostano gli elettroni di legame, IRRAGGIAMENTO ULTRAVIOLETTO prende il nome di FOTOLISI o REAZIONE FOTOCHIMICA, EFFETTO INDUTTIVO può essere di tipo ATTRATTIVO ( -I ) esercitato da un atomo più elettronegativo del carbonio, rottura e formazione di legami attraverso due meccanismi REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI, REAZIONE OMOLITUCHE O RADICALICHE interessano composti NON POLARIZZATI o POCO POLARIZZATI, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI si ottiene un atomo che porta il doppietto, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI possono avvenire solo a TEMPERATURA AMBIENTE, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI durante la reazione si hanno INTERMEDI INSTABILI, EFFETTO INDUTTIVO può essere di tipo NULLO elettronegatività vicina a quella del carbonio, DECRESCENTE - terziario - secondario - primaario quindi tanto più è stabile quanto più l'atomo di carbonio carico positivamente è circondato da ALCHILICI (alcani senza H), REAZIONE TRA RADICALE E MOLECOLA porta alla formazione di - UN NUOVO RADICALE - UNA NUOVA MOLECOLA, tendenza delle zone ricche di elettroni a reagire con zone povere di elettroni si distinguono quindi reagenti con sito RICCO DI ELETTRONI : NUCLEOFILO