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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Turchetta-tipi di reazione1-v2, nei COMPOSTI AROMATICI in cui si ha un meccanismo a due stadi (addizione-eliminazione) in cui prima perde e poi riacquista AROMATICITA', REAZIONE NUCLEOFILA caratteristica del GRUPPO CARBNONILICO (aldeidi e chetoni), su ATOMO DIU CARBONIO DI UN ANELLO BENZENICO In cui i composti aromatici mantengono l'AROMATICITA', REAZIONI DI ADDIZIONE in base al MECCANISMO si distinguono in REAZIONE ELETTROFILA, REAZIONI DI OSSIDAZIONE quandp durante la reazione, il numero di ossidazione del carbonio e di altri atomi cambia, REAZIONE DI SOSTITUZIONE avviene attraverso tre meccanismi REAZIONE NUCLEOFILA, I TIPI DI REAZIONI INORGANICHE sono 5 REAZIONE DI RIARRANGIAMENTO, REAZIONI DI ADDIZIONE quando due molecole si uniscono per formare una molecola più grande A + B → C, REAZIONE NUCLEOFILA in cui - il substrato positivo tende a reagire con la parte negativa del reagente (NEUTROFILO) - si forma l'ANIONE - tende ad acquistare un PROTONE, REAZIONE DI SOSTITUZIONE avviene attraverso tre meccanismi REAZIONE ELETTROFILA, REAZIONE ELETTROFILA in cui - il substrano negativo tende a reagire con con la parte positiva del reagente (ELETTROFILO) - si forma un CARBOCATIONE - si attacca la parte negativa, REAZIONE DI SOSTITUZIONE quando due reagenti si scambiano parti dei loro costituenti e si formano due nuovi composti, REAZIONE ELETTROFILA si distinguono due casi su ATOMO DI CARBONIO SATURO, REAZIONE RADICALICA in presenza di luce ultravioletta, REAZIONI DI OSSIDAZIONE quando - cambia il rapporto tra idrogeno e ossigeno in favore dell'ossigeno - diminuisce il numero dei legami tra carbonio e idrogeno, REAZIONE NUCLEOFILA si distinguono tre casi generali su un ATOMO DI CARBONIO SATURO (unito ad altri atomi con legami semplici, REAZIONE DI RIARRANGIAMENTO quando un atomo o un gruppo di atomi si stacca e si riaggancia in un altro punto o su un altro atomo della stessa molecola, REAZIONE ELETTROFILA si ha sostituzione di un gruppo,legato al carbonio, PARZIALMENTE NEGATIVO con un elettrofilo, su un ATOMO DI CARBONIO SATURO (unito ad altri atomi con legami semplici in cui un nucleofilo viene sostituito da un altro nucleofilo, REAZIONI DI ADDIZIONE esempio CLORURO DI IDROGENO ( HCl ) + ETENE