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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Franco-Meccanismi di reazione del carbonio-v1, EFFETTO INDUTTIVO che può essere di tipo ATTRATTIVO, processi di rottura e di formazione di legami che possono avvenire tramite scissione ETEROLITICA o IONICA, molecole che porta a formazione di un nuovo radicale e una nuova molecola, reazioni di SOSTITUZIONE distinte in NUCLEOFILE, reazioni di ELIMINAZIONE possono portare a formazione di legame doppio o triplo, RADICALI LIBERI che sono più o meno stabili a seconda del "tipo" di carbonio che contengono, di tipo REPULSIVO quando viene esercitato dal carbonio su un atomo meno elterronegativo, Le REAZIONI sono processi di rottura e di formazione di legami, EFFETTO INDUTTIVO ovvero attrazione esercitata sul doppietto di elettroni di legame dal nucleo di uno dei due atomi, reazioni DI ADDIZIONE distinte in ELETTROFILE, ioni positivi e negativi, rispettivamente CATIONI e ANIONI chiamati CARBOCATIONI, l'atomo più elettronegativo trattiene la coppia di elettroni portando alla formazione di ioni positivi e negativi, rispettivamente CATIONI e ANIONI, RIDUZIONE quando n.o. di un singolo elemento DIMINUISCE dopo la reazione, ELETTROFILE ovvero sostituzione di un gruppo legato ad un atomo di carbonio (con parziale carica negativa) con un elettrofilo, viene esrcitato da un atomo più elettronegativo del carbonio con simbolo -I, scissione OMOLITICA o RADICALICA di legami covalenti può essere provocata da RAGGI ULTRAVIOLETTI, reazioni di ELIMINAZIONE possono portare a produzione di molecola ciclica, differenze di stabilità a seconda di natura degli atomi o di gruppi legati all'atomo di carbonio, RADICALI LIBERI che tendono a reagire con molecole, NUCLEOFILE quando il substrato viene attaccato dalla parte nucleofila (carica negativamente) del reagente per formare un anione che, successivamente acquista un protone