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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Folcarelli-chimica del carbonio, numero di ossidazione (n.o.) ???? quando esso, reazioni omolitiche quando ciascun atomo trattiene uno dei due elettroni di legame, che si divide in ???? is.di gruppo funzionale, nel modo di interagire con la luce polarizzata abbiamo infatti molecole levogire (-), is. geometrica ???? composti in cui è impedita la libera rotazione dei gruppi, un singolo reagente di trasforma in due prodotti di reazione (A→B+C) formazione di molecola ciclica, reazioni eterolitiche con queste reazioni si formano carbocationi, un singolo reagente di trasforma in due prodotti di reazione (A→B+C) formazione di un doppio legame, un atomo piu elettronegativo tende ad attrarre elettroni di atomi più elettronegativi questo effetto è di due tipi repulsivo (-I), CARBONIO REAZIONI R. di eliminazione, CARBONIO REAZIONI R. di sostituzione, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> quando un atomo di carbonio ibridato sp </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> è legato a 4 atomi </mtext> </mrow> </math> carbonio detto chirale (*), CARBONIO REAZIONI R. di riarrangiamento, CARBONIO appartiene al gruppo IV A, sp si ottiene l'orbitale s e uno p formano 2 orbitali identici, quando 2 o più sostanze hanno stessa formula grezza ma diverse nella formula di struttura ce ne sono 2 tipi stereoisomeria, ISOMERIA ???? quando 2 o più sostanze hanno stessa formula grezza ma diverse nella formula di struttura, elettrofile quando il reagente organico si unisce alla parte elettrofila del secondo, trans (E) ???? atomi da parti opposte, nucleofile quando il reagente organico si unisce alla parte nucleofila del secondo