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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Palombo- I meccanismi di reazione, I COMPOSTI ORGANICI possono essere rappresentati da formule, effetto induttivo genera siti <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> a bassa densità elettronica </mtext> <mmultiscripts> <mtext> δ </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, radicali liberi tendono a ripristinare legami covalenti, carbocatione ovvero un catione la cui carica positiva è localizzata su un atomo di carbonio, formule si dividono in LEWIS, effetto induttivo genera siti <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> ad alta densità elettronica </mtext> <mmultiscripts> <mtext> δ </mtext> <mtext> </mtext> <mtext> - </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, eterolitiche o polari o ioniche si ha quando il doppietto elettronico viene trattenuto dal più elettronegativo dei due atomi, formule si dividono in A SCHELETRO (topologica), effetto induttivo di natura elettrostatica, eterolitiche o polari o ioniche da cui si formano due ioni, formule si dividono in MOLECOLARI (o grezze o brute), I COMPOSTI ORGANICI coinvolti in meccanismi di reazione, effetto induttivo può essere di tipo repulsivo (+I): esercitato da un atomo meno elettronegativo; poco influente sulle molecole rispetto a -I, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> a bassa densità elettronica </mtext> <mmultiscripts> <mtext> δ </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> per la reattività dei coposti organici, carboanione ovvero un anione la cui carica negativa è localizzata su un atomo di carbonio, formule si dividono in CONDENSATE, meccanismi di reazione dovuti polarizzazione dei legami, meccanismi di reazione dovuti rottura di legami, omolitiche o radicaliche da cui si formano radicali liberi, LEWIS evidenziano i legami tra gli atomi