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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Moretti-Chimica organica!-v2, Luce polarizzata Direzione in senso orario Molecola Destrogira, Ridistribuzione energetica Tipo di ibridazione Sp, i composti abbiano una struttura rigida che impedisca la libera rotazione dei gruppi di atomi intorno ad un legame tra due atomi di C. Prefissi Isomero TRANS- (e), - ISOMERIA Si divide in STEREOISOMERIA, Isomeria GEOMETRICA nel caso in cui i composti abbiano una struttura rigida che impedisca la libera rotazione dei gruppi di atomi intorno ad un legame tra due atomi di C., i composti abbiano una struttura rigida che impedisca la libera rotazione dei gruppi di atomi intorno ad un legame tra due atomi di C. Prefissi Isomero CIS- (z), Di posizione cioè I composti differiscono perchè il gruppo funzionale si lega ad atomi di C diversi, Sintesi dell'UREA Sostanza ORGANICA derivata da sostanze inorganiche. Studio dei COMPOSTI ORGANICI., caratterizzata da differente livello strutturale A sua volta suddivisa in isomeria Di catena, - ISOMERIA Consiste in Composti aventi stessa formula bruta ma strutture spaziali differenti., CHIMICA ORGANICA = CHIMICA DEL CARBONIO Le sostanze ORGANICHE sono costituite da - ISOMERIA, Isomeria OTTICA Casi particolari Molecola con due centri chirali identici, STEREOISOMERIA A sua volta si divide in Isomeria OTTICA, PROMOZIONE dell'elettrone cioè Aumento energetico e salto dall'orbitale S all'orbitale P., Molecola con due centri chirali identici Forme otticamente INATTIVE FORME MESO, STEREOISOMERIA A sua volta si divide in Isomeria GEOMETRICA, - IV gruppo - Elettronegatività intermedia LEGAMI Possibilità di formare DUE legami COVALENTI, UNO DATIVO, Di catena cioè Gli isomeri differiscono per il modo in cui gli atomi di C sono legati tra loro, Fenomeno di IBRIDAZIONE consiste in Ridistribuzione energetica, - IV gruppo - Elettronegatività intermedia LEGAMI Fenomeno di IBRIDAZIONE