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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Tanzi-chimica organica-v2, per l'atomo di carbonio ibridato sp3(chirale) legato a 4 atomi diversi tra loro se gli atomi di carbonio chirali sono più di uno vengono detti diastereoisomeri, gli enantiomeri fanno ruotare la direzione di polarizzazione della luce polarizzata di due angoli uguali ma in senso opposto(antipodi ottici) dette destrogire(senso orario), isomeria di struttura che si suddivide in di catena, di posizione si distingue per il carbonio a cui è legato il gruppo funzionale, CHIMICA DEL CARBONIO perchè proprio il carbonio? CARBONIO, per l'atomo di carbonio ibridato sp3(chirale) legato a 4 atomi diversi tra loro se gli enantimeri sono presenti nel rapporto 1 a 1 MISCELA RACEMICA, reazioni organiche dove le principali classi sono di riarrangiamento, all'IBRIDAZIONE che può essere di 3 tipi sp3, PROPRIETA' ha la capacità di assumere configurazioni diverse ISOMERIA, COMPOSTI ORGANICI che si possono trascrivere in più modi spaziale, per l'atomo di carbonio ibridato sp3(chirale) legato a 4 atomi diversi tra loro se i chirali sono 2 e sono identici MESOFORME, reazioni organiche dove troviamo l'effetto induttivo, sp2 con 3 legami sigma 1 pigreco(uno doppio e due semplici), le molecole chirali sono otticamente attive ovvero gli enantiomeri fanno ruotare la direzione di polarizzazione della luce polarizzata di due angoli uguali ma in senso opposto(antipodi ottici), per l'atomo di carbonio ibridato sp3(chirale) legato a 4 atomi diversi tra loro ???? le molecole chirali sono otticamente attive, per l'impedimento della libera rotazione dei gruppi atomici attorno a un legame tra due atomi di carbonio dovuto alla rigidità della molecola e si suddivide in isomero trans-(E-), di addizione ???? nucleofila, reazioni organiche che si suddividono in eterolitiche, di sostituzione ???? radicalica, reazioni organiche dove le principali classi sono di addizione