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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Caserta-Tipi di REAZIONI CHIMICHE, nucleofile in cui distinguiamo tre casi sostituzione di un atomo di carbonio nell'anello benzenico, reazioni di sostituzione si verificano due regenti si scambiano parti dei loro costituenti, elettrofile con due casi la sostituzione su un atomo di carbonio di un anello benzenico, nucleofile in cui distinguiamo tre casi sostituzione di un atomo di carbonio saturo, Classi di reazioni organiche sono reazioni di eliminazione, due reagenti si uniscono e danno origine ad un nuovo composto senza lasciar fuori dalla reazione alcun atomo pertanto A+B→C, reazioni di sostituzione possono essere radicaliche, Classi di reazioni organiche sono reazioni di addizione, reazioni di sostituzione possono essere elettrofile, radicaliche dove la rottura è avvenuta in modo simmetrico, il substrato è attaccato dalla parte nucleofila del secondo reagente per formare un anione che in una seconda fase acquista un protone caratteristiche del gruppo carbonilico, due regenti si scambiano parti dei loro costituenti allora A-B+C-D → A-C+B-D, nucleofile comportano la sostituzione di un gruppo legato ad un atomo di carbonio di carica parzialmente positiva con un nucleofilo, reazioni di addizione possono essere nucleofile, un singolo reagente si trasforma in due prodotti di reazione quindi A→B+C, reazioni di eliminazione quando un singolo reagente si trasforma in due prodotti di reazione, variano il numero di ossidazione del carbonio e quello degli altri atomi esempio <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -2 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> H= </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -2 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> +H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> → </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -3 </mtext> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -3 </mtext> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, elettrofile ovvero la sostituzione con un gruppo elettrofilo di un gruppo legato ad un atomo di carbonio con parziale carica negativa, reazioni di ossoriduzione in queste reazioni variano il numero di ossidazione del carbonio e quello degli altri atomi, reazioni di sostituzione possono essere nucleofile