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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Panzini-chimica organica-v2, crea 4 legami covalenti sono rappresentati FORMULA CONDENSATA CH3-CH2-CH2-CH3, struttura si classificano in composti aciclici, OTTICA divisa in DIASTEREOIMERI, composti eterociclici che sono composti rappresentati con una forma ciclica dove ai vertici possiamo trovare anche altri elementi al posto del carbonio, grazie alla proprietà del carbonio di legarsi con altri carboni,ossigeno e idrogeni avendo un'elettronegatività media (2,5 circa) crea 4 legami covalenti, divisione della molecola in 2 parti uguali rese inattive per compensazione interna le cui caratteristiche sono 2 centri chirali uguali, ISOMERIA DI UN GRUPPO FUNZIONALE caratterizzata da composti con stessa formula molecolare ma diversa struttura del gruppo funzionale, ISOMERIA DI CATENA può essere ISOMERIA DI UN GRUPPO FUNZIONALE, ISOMERIA l'isomeria è di 2 tipi ISOMERIA DI STRUTTURA, SP,con 2 legami SIGMA e 2 legami PI GRECO graficamente formano angoli di 180° e i legami PI GRECO a 90° e per la teoria VSEPR LINEARE, composti carbociclici che sono a forma ciclica con ai vertici atomi di carbonio, composti aciclici che sono composti formati da catene lineari(ramificate o non)di atomi di carbonio, ISOMERIA definizione è il fenomeno che si presenta quando 2 o più sostanze hanno la stessa formula grezza ma differenti formule di struttura, OTTICA può essere GEOMETRICA, ENANTIOMERI divisa in DIASTEREOIMERI, FORMULA DI STRUTTURA H H H H / / / / H-C-C-C-C-H \ \ \ \ H H H H tra la loro differenziazione possiamo avere ISOMERIA, ISOMERIA l'isomeria è di 2 tipi STEREOISOMERIA, SP3,formando 4 legami forti detti SIGMA graficamente formano angoli di 109,5° per la teoria VSEPR TETRAEDRICA, GEOMETRICA questa isomeria è presente in tutti i composti in cui non c'è rotazione,e ha caratteristiche fisiche diverse isomero CIS- Z- isomero TRANS- E-, ENANTIOMERI costituiti da CARBONIO CHIRALE