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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: le reazioni, nucleofila nel caso in cui il reagente viene attaccato dalla parte nucleofila del secondo reagente, ETEROLITICO prevede il trattenimento del doppietto elettronico da parte dell'atomo più elettronegativo, dall' EFFETTO INDUTTIVO è di tipo REPULSIVO (+I), la rottura dei vecchi legami (PROCESSO ENDOTERMICO) che può avvenire in modo OMOLITICO, 1. tipo reazione di RIARRANGIAMENTO, una REAZIONE ORGANICA è il risultato della trasformazione di uno o più composti organici, ELETTROFILA può avvenire su CARBONI SATURI, CARBOCATIONE se la carica è localizzata su un atomo di carbonio, OMOLITICO interessa legami covalenti omopolari o debolmente polari, una REAZIONE ORGANICA porta alla formazione di altri composti, ATTRATTIVO (-I) quando viene esercitata da atomi più elettronegativi rispetto al carbonio, CARBOCATIONE la cui stabilità diminuisce passando dai carboni terziari a quelli primari, varia il num. di ossidazione del carbonio se aumenta si parla di OSSIDAZIONE, SOSTITUZIONE nella quale i due reagenti si scambiano parti dei loro costituenti, i due reagenti si scambiano parti dei loro costituenti ???? A-B + C-D→ A-C +B-D, una "reazione a cascata" ovvero continua fino all'unione di due radicali o ioni, elettrofila tipica degli ALCHENI (C=C), l'altro con carica negativa: ANIONE chiamato CARBOANIONE, SOSTITUZIONE può essere NUCLEOFILA, ELETTROFILA che comporta la sostituzione di un gruppo legato a un C, carico negativamente, con un gruppo elettrofilo