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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: 1 - Tipi di reazione, I gruppi si sganciano da un carbonio e si riagganciano su un altro Si formano Isomeri (geometrici), REAZIONI ORGANICHE 5 tipi ELIMINAZIONE, OSSIDORIDUZIONE Riguarda Il numero di ossidazione del C, Nucleofila in cui - Il substrato viene attaccato dalla parte nucleofila del reagente - Si forma un anione - In seguito si lega ad un elettrofilo, NO del carbonio nel corso della reazione aumenta si chiama R. di OSSIDAZIONE, REAZIONI ORGANICHE 5 tipi RIAGGANCIAMENTO, Elettrofila due casi Il C è saturo, Due composti si uniscono per formarne uno nuovo Tipica degli ALCHENI, Il numero di ossidazione del C ovvero La carica reale o formale che viene attribuita all'elemento più elettronegativo, Il C fa parte di un anello benzenico diventa R. di sostituzione nucleofila aromatica, Elettrofila in cui - Il substrato viene attaccato dalla parte elettorfila del reagente - Si forma un carbocatione - La parte nucleofila del reagente si lega al carbocatione, SOSTITUZIONE può essere Elettrofila, Nucleofila tre casi Il C fa parte di un gruppo carbonilico, REAZIONI ORGANICHE 5 tipi ADDIZIONE, Nucleofila in cui Un gruppo su un carbonio parzialmente positivo viene sostituito da un nucleofilo, Il C fa parte di un anello benzenico è La reazione più comune nei composti aromatici, Elettrofila due casi Il C fa parte di un anello benzenico, SOSTITUZIONE può essere Radicalica, Il numero di ossidazione del C Se NO del carbonio nel corso della reazione diminuisce, SOSTITUZIONE ovvero I reagenti si scambiano parti dei loro costituenti per formare nuovi composti