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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: 1 - Meccanismi di reazione, OMOLITICA ovvero A:B → A• + B•, Nei composti con legami POLARIZZATI Può essere ATTRATTIVO +I, NUCLEOFILI che sono Reagenti che "amano" il nucleo, Altri RADICALI Formando Un nuovo composto, MECCANISMI scissione OMOLITICA, SECONDARIO Più STABILE del PRIMARIO, REAZIONI ORGANICHE Due MECCANISMI, Il legame si rompe in modo che ciascun atomo TRATTENGA il proprio elettrone di legame si formano RADICALI LIBERI, Il legame si rompe in modo che il DOPPIETTO condiviso venga trattenuto dall'atomo più ELETTRONEGATIVO Si formano CARBOCATIONI, EFFETTO INDUTTIVO che si verifica Nei composti con legami POLARIZZATI, CARBOCATIONI ovvero CATIONI la cui carica positiva è localizzata su un atomo di C, ANIONI la cui carica negativa è localizzata su un atomo di C STABILITA' PRIMARIO, CARBOCATIONI Reagiscono con NUCLEOFILI, RADICALI LIBERI che sono Atomi o gruppi di atomi non carichi elettricamente con un elettrone SPAIATO, MOLTO REATTIVI possono reagire con Una MOLECOLA, Il legame si rompe in modo che il DOPPIETTO condiviso venga trattenuto dall'atomo più ELETTRONEGATIVO Si formano CARBOANIONI, SECONDARIO Più STABILE del PRIMARIO, ATTRATTIVO +I si creano Delle zone ad ALTA DENSITA' elettronica in prossimità del legame polarizzato, CARBOANIONI ovvero ANIONI la cui carica negativa è localizzata su un atomo di C, OMOLITICA ovvero Il legame si rompe in modo che ciascun atomo TRATTENGA il proprio elettrone di legame