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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Tespio-MECCANISMI DI REAZIONE-v1, CARBOANIONE: anione la cui carica negativa è localizzata su un atomo di carbonio stabilità 1.RADICALE TERZIARIO 2.RADICALE SECONDARIO 3.RADICALE PRIMARIO, REAZIONI OMOLITICHE o RADICALICHE: quando ognuno degli atomi trattiene uno dei due elettroni di legame messo da prima in condivisione es. A:B--->A. B. ???? Gli atomi con un elettrone spaiato sono detti RADICALI LIBERI,questi poichè instabili tendono a reagire subito., Gli atomi con un elettrone spaiato sono detti RADICALI LIBERI,questi poichè instabili tendono a reagire subito. la rottura di un legame può avvenire per FOTOLISI: raggi UV, POLARIZZAZIONE: attrazione esercitata sul doppietto di elettroni di legame,dal nucleo dell'atomo più elettronegativo di tipo FENOMENO INDUTTIVO-ATTRATTIVO: quando l'influenza viene esercitata da un atomo più elettronegativo del carbonio(-I), MECCANISMI DELLE REAZIONI ORGANICHE lungo una catena di legami covalenti POLARIZZAZIONE: attrazione esercitata sul doppietto di elettroni di legame,dal nucleo dell'atomo più elettronegativo, REAZIONI ETEROLITICHE: quando il doppietto elettronico è trattenuto dal più elettronegativo. L'atomo che porta il doppietto tenderà a formare un altro legame in grado di poter raccogliere il doppietto stesso. intermedi CARBOANIONE: anione la cui carica negativa è localizzata su un atomo di carbonio, REAZIONI OMOLITICHE o RADICALICHE: quando ognuno degli atomi trattiene uno dei due elettroni di legame messo da prima in condivisione es. A:B--->A. B. il legame si rompe in modo simmetrico, REAZIONI OMOLITICHE o RADICALICHE: quando ognuno degli atomi trattiene uno dei due elettroni di legame messo da prima in condivisione es. A:B--->A. B. stabilità 1.RADICALE TERZIARIO 2.RADICALE SECONDARIO 3.RADICALE PRIMARIO, POLARIZZAZIONE: attrazione esercitata sul doppietto di elettroni di legame,dal nucleo dell'atomo più elettronegativo di tipo FENOMENO INDUTTIVOREPULSIVO: quando l'influenza viene esercitata da un atomo meno elettronegativo del carbonio (+I), Gli atomi con un elettrone spaiato sono detti RADICALI LIBERI,questi poichè instabili tendono a reagire subito. la rottura di un legame può avvenire per TERMOLISI: calore, MECCANISMI DELLE REAZIONI ORGANICHE 2 meccanismi REAZIONI ETEROLITICHE: quando il doppietto elettronico è trattenuto dal più elettronegativo. L'atomo che porta il doppietto tenderà a formare un altro legame in grado di poter raccogliere il doppietto stesso., REAZIONI OMOLITICHE o RADICALICHE: quando ognuno degli atomi trattiene uno dei due elettroni di legame messo da prima in condivisione es. A:B--->A. B. gli elettroni tendono a reagire con qualunque altro composto, CARBOCATIONE: catione la cui carica positiva è localizzata su un atomo di carbonio stabilità 1.RADICALE PRIMARIO 2.RADICALE SECONDARIO 3.RADICALE TERZIARIO, REAZIONI ETEROLITICHE: quando il doppietto elettronico è trattenuto dal più elettronegativo. L'atomo che porta il doppietto tenderà a formare un altro legame in grado di poter raccogliere il doppietto stesso. intermedi CARBOCATIONE: catione la cui carica positiva è localizzata su un atomo di carbonio, MECCANISMI DELLE REAZIONI ORGANICHE 2 meccanismi REAZIONI OMOLITICHE o RADICALICHE: quando ognuno degli atomi trattiene uno dei due elettroni di legame messo da prima in condivisione es. A:B--->A. B.