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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Reazioni, ETEROLITICHE (o polari) Quando Il doppietto elettronico viene trattenuto dall'atomo più elettronegativo., Il doppietto elettronico viene trattenuto dall'atomo più elettronegativo. Formazione di CARBOCATIONI, RADICALI LIBERI Caratterizzati da: Instabilità, Instabilità Radicali contenenti carbonio 3°ɮ°ɭ°, OMOLITICHE (o radicaliche) Causate da Calore, Ciascun atomo trattiene un elettrone coinvolto nel legame appena sciolto. I gruppi atomici aventi un elettrone spaiato si definiscono RADICALI LIBERI, ETEROLITICHE (o polari) Possono avvenire - A temperatura ambiente - In fase liquida, MECCANISMI DI REAZIONE DEL CARBONIO Le reazioni, in chimica organica, possono essere di due tipi OMOLITICHE (o radicaliche), Effetto INDUTTIVO Di tipo ATTRATTIVO, Calore Definite TERMOLISI (o reazioni termiche), OMOLITICHE (o radicaliche) Causate da Raggi ultravioletti, Atomi di carbonio che hanno perso un elettrone. Ordine di stabilità dei carbocationi 3°ɮ°ɭ°, Raggi ultravioletti Definite FOTOLISI (o reazioni fotochimiche), MECCANISMI DI REAZIONE DEL CARBONIO Le reazioni, in chimica organica, possono essere di due tipi ETEROLITICHE (o polari), Il doppietto elettronico viene trattenuto dall'atomo più elettronegativo. Formazione di CARBANIONI, ETEROLITICHE (o polari) Riguardano Legami polarizzati, CARBOCATIONI Cioè Atomi di carbonio che hanno perso un elettrone., CARBANIONI Cioè Atomi di carbonio che hanno acquisito un elettrone., Effetto INDUTTIVO Di tipo REPULSIVO, Legami polarizzati Interessati anche da Effetto INDUTTIVO