WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: reazioni, INTERMEDI INSTABILI prendono il nome di CARBOANIONE (ione attratto dall'ANODO perchè carico negativamente) = ANIONE LA CUI CARICA NEGATIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO, RADICALI LIBERI tendono a reagire con altri radicali per riformare i legami covalenti, CARBOCATIONE : (ione attratto dal CANODO perchè carico positivamente) = CATIONE LA CUI CARICA POSITIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO il cui ordine di stabilità è DECRESCENTE - terziario - secondario - primaario, ADDIZIONE TRA DUE RADICALI attraverso COMPARTECIPAZIONE DI RISPETTIVI ELETTRONI SPAIATI, LE REAZIONI ORGANICHE consistono in rottura e formazione di legami, CARBOANIONE (ione attratto dall'ANODO perchè carico negativamente) = ANIONE LA CUI CARICA NEGATIVA E' LOCALIZZATA SU UN ATOMO DI CARBONIO il cui ordine di stabilità è CRESCENTE - primario - secondario - terziario, rottura e formazione di legami attraverso due meccanismi REAZIONE OMOLITUCHE O RADICALICHE, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI interessano solo LEGAMI POLARI, FRECCE CURVE indicano come si spostano gli elettroni di legame, IRRAGGIAMENTO ULTRAVIOLETTO prende il nome di FOTOLISI o REAZIONE FOTOCHIMICA, EFFETTO INDUTTIVO può essere di tipo ATTRATTIVO ( -I ) esercitato da un atomo più elettronegativo del carbonio, rottura e formazione di legami attraverso due meccanismi REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI, REAZIONE OMOLITUCHE O RADICALICHE interessano composti NON POLARIZZATI o POCO POLARIZZATI, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI si ottiene un atomo che porta il doppietto, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI possono avvenire solo a TEMPERATURA AMBIENTE, REAZIONI ETEROLITICHE O POLARI durante la reazione si hanno INTERMEDI INSTABILI, EFFETTO INDUTTIVO può essere di tipo NULLO elettronegatività vicina a quella del carbonio, DECRESCENTE - terziario - secondario - primaario quindi tanto più è stabile quanto più l'atomo di carbonio carico positivamente è circondato da ALCHILICI (alcani senza H), REAZIONE TRA RADICALE E MOLECOLA porta alla formazione di - UN NUOVO RADICALE - UNA NUOVA MOLECOLA, tendenza delle zone ricche di elettroni a reagire con zone povere di elettroni si distinguono quindi reagenti con sito RICCO DI ELETTRONI : NUCLEOFILO