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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Rega-I MECCANISMI DI REAZIONE, REAZIONI DI OSSIDORIDUZIONE quando varia il numero di ossidazione degliu atomi, due reagenti si addizionano per formare un nuovo composto e sono ELETTROFILE, NUCLEOFILE quando il substrato viene attaccato dalla parte carica negativamente (nucleofila) del secondo reagente, la ROTTURA di legami e la FORMAZIONE di altri, TRASFORMAZIONI attraverso la ROTTURA di legami, REAZIONI che si differenziano in REAZIONI DI ADDIZIONE, i reagenti si scambiano parti dei loro costituenti per dare nuovi prodotti possono essere RADICALICHE, la sostituzione di un gruppo legato a un atomo di carbonio, con parziale carica positiva vi sono 3 casi generali 3) sostituzione su un atomo di carbonio sdi un anello benzenico, i reagenti si scambiano parti dei loro costituenti per dare nuovi prodotti possono essere NUCLEOFILE, ELETTROFILE quando il substrato viene attaccato dalla parte carica positivamente (elettrofila) del secondo reagente, CARBOCATIONI quando quando il carbonio è carico positivamente, REAZIONI DI RIARRANGIAMENTO quando un sngolo reagente subisce una riorganizzazione dei suoi legami e dei suoi atomi per dare una sola struttura isomerica, REAZIONI che si differenziano in REAZIONI DI RIARRANGIAMENTO, OSSIDAZIONE quando il numero di ossidazione aumenta dopo la reazione, CARBOANIONI quando il carbonio è carico negativamente, la sostituzione di un gruppo legato a un atomo di carbonio, con parziale carica positiva vi sono 3 casi generali 1) sostituzione su un atmo di carbonio saturo, RADICALI LIBERI che sono atomi spaiati instabili, REAZIONI che si differenziano in REAZIONI DI ELIMINAZIONE, due reagenti si addizionano per formare un nuovo composto e sono NUCLEOFILE, REAZIONI DI RIARRANGIAMENTO cioè A→B