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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Molle-i meccanismi di reazione, SCISSIONE ETEROLITICA O IONICA in cui l'atomo acquista entrambi gli elettroni di legame con la fromazione anione e di un cadione, NUCLEOFILA può avvenire su CARBONI SATURI (quando una molecola forma 4 legami σ con il carbonio), nucleofila quando reagisce con la parte positiva della molecola, un singolo reagente di divide in due prodotti di reazione es. AB→A+B, reagenti nucleofili es. gli anioni: CN,-S gli atomi di O: -OH,-CHO,-CO gli atomi di N in: -NH2,-NH, nucleofila nel caso in cui il reagente viene attaccato dalla parte nucleofila del secondo reagente, ciascun atomo si prende uno dei due elettroni del legame,diventando dei RADICALI LIBERI es. METILE CH3 due metili se passano vicino si attaccano e formano ETANO C2H6, SCISSIONE ETEROLITICA O IONICA in cui la reattività dipende dalla stabilità, RIARRANGIAMENTO presenta stessa composizione chimica , ma differisce nella formula di struttura. Gli atomi si trasferiscono da un punto della molecola ad un'altro della stessa., 4 gruppi principali 2. ELIMINAZIONE, OMOLITICA in seguito alla rottura omolitica di un legame forte σ, SCISSIONE OMOLITICA O RADICALICA provata da FOTOLISI O REAZIONE FOTOCHIMICA (irraggiamento ultravioletto), POLIMERIZZAZIONE quando le addizioni sono ripetute, varia il numero di ossidazione del carbonio e degli altri atomi. Un atomo di carbonio può avere un numero di ossidazione negativo,positivo o nullo se aumenta si parla di OSSIDAZIONE, NUCLEOFILA può avvenire su CARBONI DI MOLECOLE CICLICHE, nucleofila tipica dei GRUPPI CARBONILICI (C=O), due sostanze si sommano per formare una sostanza più grande. es. A+B→AB, RIARRANGIAMENTO si verifica quando un singolo reagente subisce una riorganizzazione dei suoi legami e atomi per trasformarsi nel suo isomero, elettrofila quando reagisce con la parte negativa della molecola, SOSTITUZIONE rappresenta una "reazione a cascata"