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Este Cmap, tiene información relacionada con: Tema de Vero, Es la detección del flujo sanguineo ???? Trastornos hemorrágicos, Trastornos hemorrágicos ???? Hemoorragia relacionada con insuficiencias del factor de coagulación, 2. Formación del tapón ???? Es liberado del endotelio, uniendose a los receptores plaquetarios causando adhesión de las plaq. a las fibras de colageno., Trombocitopenia inducida por heparina: se relaciona con la heparina farmacológica anticoagulante. El tratamiento requiere descontinuar de inmediato el tratamiento con heparina y el consumo alternativo de anticoagulantes para evitar la trombosis recurra. ???? Púrpura trombocitopénica inmunitaria: Enfermedad inmunitaria causa formación de anticuerpos plaquetarios y destrucción excesiva de plaquetas. Puede tener lugar en ausencia de cualquier factor conocido o secundario a una alteración subyacente y como una enfermedad aguda o crónica., 5. Retracción del coágulo ???? Inicia con la activación del plasminógeno. La lenta liberación de APT de los tejidos lesionados y el endotelio vascular convierte el plasminógeno en plastina, Hemofilia A; Trastorno recesivo ligado al x que afecta sobre todo a los varones. Clínica: La hemorragia tiene lugar en tejidos blandos, tubo digestivo y cadera, rodilla, codo y articulaciones del tobillo. Tratamiento: Debe evitarse el ácido acetilsalicílico y otros AINE que afectan la fusión plaquetaria. ???? Herragia relacionada con trastornos vasculares: Se denomina púrppura no trombocitopénica. Causan hemorragia están la telangiectasia hemorrágica, un trastorno autosómico frecuente caracterizado por capilares dilatados de pared delgada y arteriales, Reflejos nerviosos locales Factores humorales (TA2) ???? 2. Formación del tapón, a) Intrínseca: comienza en la circulación y se inicia con la activación del factor circulante Xll ???? b) Extrínseca: se activa por el factor tisular que se expone cuando los tejidos se lesionan., Herragia relacionada con trastornos vasculares: Se denomina púrppura no trombocitopénica. Causan hemorragia están la telangiectasia hemorrágica, un trastorno autosómico frecuente caracterizado por capilares dilatados de pared delgada y arteriales ???? Coagulación intravascular diseminada: Es una secuencia hemostática y se caracteriza por coagulación generalizada y hemorragia en el compartimiento vascular. Clínica: Puede evidenciarse como petequias, púrpura, rezuma de sitios de punción o hemorragia grave. Tratamiento: Se dirige a controlar la enfermedad primaria, restituir componentes de la coagulación y evitar la activación postetrior de mecanismos de coagulación., 3. Coagulación sanguínea Hay Vías de coagulación, Trombocitopenia: Se refiere a disminucuón del recuento de plaquetas circulantes. Puede ser consecuencia de descenso de la producción de plaquetas, aumento del secuestro de plaquetas en el bazo o reducción de la supervivencia de plaquetas. ???? Trombocitopenia inducida por heparina: se relaciona con la heparina farmacológica anticoagulante. El tratamiento requiere descontinuar de inmediato el tratamiento con heparina y el consumo alternativo de anticoagulantes para evitar la trombosis recurra., 4. Disolución del coágulo o lisis Las Hebras de fibrina del del coágulo son atraídas hacia las plaquetas, lo que extrae el suero y hace que el musculo se contraiga, Mecanismos ???? 1. Constricción vascular, Vías de coagulación ???? a) Intrínseca: comienza en la circulación y se inicia con la activación del factor circulante Xll, Trastornos hemorrágicos ???? Hemorragia relacionada con trastornos plaquetarios: La hemorragia espontánea de trastornos plaquetarios con mucha frecuencia se relaciona con vasos pequeños de las membranas mucosas y la piel. Las membranas mucosas de nariz, boca, tubo digestivo y cavidad uterina. La hemorragia cutánea se ve como pequeñas hemorragias (petequias) y zonas púrpuras de magulladuras (púrpura)., Hebras de fibrina del del coágulo son atraídas hacia las plaquetas, lo que extrae el suero y hace que el musculo se contraiga ???? 5. Retracción del coágulo, Los defectos pueden ser consecuencia de insuficiencia o función alterada de uno o más de los factores de coagulacion, incluido el FvW ???? Enfermedad de Von Willebrand: Trastorno hemorrágico hereditario que se caraterizapor una insuficiencia o un defecto en FvW. Clasifica en: Tipo 1: Trastorno autosómico dominante es leve Tipo 2: Trastorno aunsomico dominante Clínica: Hemorragia espontánea nasal, bucal y del tubo digestivo, flujo menstrual excesico y tiempo de hemorragia prolongado en presencia de un recuento plaquetario normal., Es la detección del flujo sanguineo ???? Mecanismos, Inicia con la activación del plasminógeno. La lenta liberación de APT de los tejidos lesionados y el endotelio vascular convierte el plasminógeno en plastina ???? Dirige las hebras de fibrina y ocasiona la disolución del coágulo, 1. Constricción vascular Es Lesión del vaso hace que el musculo se contraiga. Reduciendo el flujo desde la rotura.