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Este Cmap, tiene información relacionada con: 4 FÁRMACOGERIATRÍA, diltiazem farmacodinamia -efecto antihipertensivo envejecimiento -incrementa, > volumen de distribución traduciéndose en ↑ t1/2, depuración de Creatinina (CrCl) dice que <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> CrCl= </mtext> <mfenced open="[" close="]"> <mtext> 140 - edad * peso(kg)/ CrS*72 </mtext> </mfenced> <mtext> 0.82 (en mujeres) </mtext> </mrow> </math>, cambios corporales mayor importancia 1. ↓ tamaño total corporal 2. ↓ volumen corporal total de agua 3. ↓ masa magra total 4. ↑ tejido graso total 5. ↓ tamaño hepático 6. ↓ tamaño renal, alteración del metabolismo del primer paso por 1. ↓ tamaño hepático 2. ↓ flujo sanguíneo hepático, acetilación glucuronización sulfación produciendo metabolismo lento, índice FG ↓ 1% / año después de 40 años, FARMACOCINÉTICA absorción biodisponibilidad, vía renal hepática dérmica otras considerar índice FG ↓ 1% / año, fármacos polares hidrosolubles -digoxina -gentamicina -teofilina < volumen de distribución, biodisponibilidad también se afecta por trastornos de circulación -Nivel de la piel (↓ grosor del tejido subcutáneo), músculo y recto, FARMACODINAMIA cambios en control postural respuesta circulatoria termorregulación función muscular visceral función cognoscitiva superior - receptores específicos beta y alfa 2 adrenérgicos y colinérgicos, FARMACODINAMIA fármacos isoproterenol, metabolismo lento favoreciendo presencia de fármaco en sangre, furosemide farmacodinamia -respuesta diurética máxima envejecimiento -disminuye, Blister pack mejor opción CONTRASTE ADECUADO DE COLORES, FARMACOCINÉTICA eliminación vía renal hepática dérmica otras, medida duración intensidad del efecto buscado, ↓ reducción enzimática fase 2 acetilación glucuronización sulfación, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> hombre 90 años con peso 60 kg y CrS 1.0 mg/dL
-depura a 41 mL/min correspondiente a 40% de su función.

Si no se corrigen dosis de fármacos hidrosolubles
como: gentamicina, amikacina, digoxina, AINES y litio </mtext> </mrow> </math> alto riesgo de toxicidad